21 DE JUNIO DE 2020

Día Internacional de la Aniridia

QUEDAN

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¿Qué es la Aniridia?

La Aniridia es una patología congénita, hereditaria, crónica e invalidante en distintos grados provocada por una mutación en el Gen pax 6. Afecta sobre todo al órgano visual, presentando estructuras oculares mal desarrolladas, la más evidente es la falta parcial o total del iris en ambos ojos y gran fotofobia. En el momento del nacimiento, se presentan o van apareciendo a lo largo de la vida otras patologías visuales, a saber, cataratas, glaucoma, degeneración corneal, subluxación de cristalino, hipoplasia foveal, nistagmus de fijación, estrabismo, ojo seco… La incidencia de la Aniridia es de una persona afectada por cada cien mil nacidos. 

¿QUÉ ES EL ANIRIDIA DAY?

Es como llamamos al Día Internacional de la Aniridia: un momento para coordinar actividades y mejorar la comprensión de la rara condición genética de la aniridia y sus patologías asociadas. Es una gran oportunidad para que individuos y organizaciones sean visibles. 

¿Quieres saber más? Visita la web oficial de ANIRIDIA DAY

1 de cada 100.000 personas tiene aniridia

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Personas con aniridia en el mundo
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Personas con aniridia en España

Aprendiendo más sobre Aniridia y Baja Visión

19 de junio a las 18:00 en nuestro canal de Youtube

Ponencias

La importancia del estudio genético en Aniridia

Dra. Marta Corton, Investigadora en genética y genómica

Glaucoma asociado a la Aniridia: diagnóstico, y tratamientos medicoquirurgícos.

Prof. Dr. Miguel A. Teus. catedrático en oftalmólogía

Superficie ocular y catarata en pacientes con aniridia, ¿cuáles son las soluciones más adecuadas?

Dr. Juan Álvarez de Toledo, oftalmólogo

Baja Visión en aniridia: ayudas para conseguir la máxima autonomía personal.

D. Miguel guzmán, óptico-optometrista

Otros eventos

Webinar Aniridia Network

2 horas de charlas en inglés.

21 de junio a las 14:00

Actividades online Aniridia Italia

Quiz, entrevistas, e incluso un flash mob online

#AniridiaAids

El 21 de junio usa este hashtag.

Concurso de Dibujo Internacional sobre aniridia

Los participantes debe ser una persona con aniridia, un amigo/a o un miembro de su familia.