Seis familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del El Programa IMPULSO de la Fundación Mutua Madrileña y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) Un año más FEDER ha convocado elLeer más…
Dos familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del Fondo de Emergencia frente a la COVID-19 que lanzó la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para paliar las consecuencias de laLeer más…
FEDER ha convocado unas ayudas extraordinarias destinadas a ayudas directas a familias que han necesitado apoyo tecnológico y/o terapéutico a domicilio a consecuencia del confinamiento y periodo de desescalada. Los gastos oLeer más…
El Real Decreto-ley 17/2020, de 5 de mayo publicado en el BOE de 6 de mayo de 2020 incluye una modificación del artículo 19 de la Ley 49/2002 que incrementa en cincoLeer más…
La Asociación Española de Aniridia ha sido beneficiaria un año más de las ayudas para el desarrollo de Grupos de Ayuda Mutua (GAM) y Talleres de Apoyo Psicológico de FEDER. Los talleresLeer más…
Hasta el 17 de julio está abierta la concesión de subvenciones destinadas a facilitar la mayor autonomía posible a las personas con discapacidad. Las subvenciones provienen de la Consejería de Igualdad, PolíticasLeer más…
El Real Patronato sobre Discapacidad, en colaboración con Fundación ONCE, ha convocado el Programa Reina Letizia para la Inclusión, un programa de ayudas para estudiantes con discapacidad a partir de 16 años. El programa pretende mejorar lasLeer más…
Fundación ONCE otorgará 8 becas para que niños con discapacidad disfruten del campamento de verano que cada año organiza escuelab. En este lab camp de 7 días (y 6 noches de estancia), losLeer más…
Se consideran como ayudas personales de promoción de la autonomía personal:a) Adquisición de ayudas técnicas y productos de apoyo.b) Ayuda destinadas a la eliminación de barreras arquitectónicas en el interior de laLeer más…
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presenta la IV Convocatoria de Ayudas 2019 para la promoción del movimiento asociativo en Enfermedades Poco Frecuentes o sin diagnóstico (EPF o SD). Cada ModalidadLeer más…